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Referenten

 

Wie immer auf dem Pharma-Kongress diskutieren Sie die aktuellen Trends und Herausforderungen mit Referenten aus den führenden europäischen Pharma-Unternehmen, aus Behörden sowie von Universitäten.

Sind Sie Anlagenbauer oder Dienstleister? Dann gewinnen Sie einen pharmazeutischen Kunden, der gemeinsam mit Ihnen über das durchgeführte Projekt berichtet Denn auch 2018 steht der Kongress wieder unter dem Motto „Betreiber berichten für Betreiber“. Und dafür suchen wir nach praxisnahen Beiträgen von Anwendern aus der Pharma-Industrie sowie von GMP-Inspektoren.

Wir freuen uns auf Ihren Vorschlag für einen Vortrag (bitte bis 14. Juni 2017).

Beim Kongress 2017 waren die folgenden Referenten dabei.

Referenten des Pharma-Kongresses 2017:

  • Dr. Jaya Abraham, Torrent Pharmaceuticals
    Head of Generic Formulation, Packaging and IP Development.
  • Dr. Benedikt Ball, Recipharm
    Director Manufacturing.
  • Lawrence de Belder, Janssen
    Senior Principal Engineer Continuous Manufacturing.
  • Daniel O. Blackwood, Pfizer
    Technical Program Lead, PCM&M Development and Manufacturing Initiative for OSD.
  • Gerald Bürkle, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
    Vice President Produktion.
  • Dr. Olivier Chancel, Merial, Toulouse, France
    Sterility Assurance Expert.
  • Prof. Dr. Dieter Eibl, Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften
    Head of the department for Biotechnology and Cell Culture Technology.
  • Prof. Dr. Regine Eibl, Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften
    Professorin; Vorlesungen über Biotechnologie und Zellkultur-Technik.
  • Klaus Feuerhelm, Regierungspräsidium Tübingen
    Beim Regierungspräsidium Tübingen, zuständig für GMP-Inspektionen und Herstellerüberwachung.
  • Mareile Fuß, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    Head of BPE/ Strategic Projects Focused Factory Solids.
  • Dr. Norbert Gerling, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
    Director of Pharmaceutical Production.
  • Rainer Glöckler, Swissfillon AG, Visp
  • Dr. Friedrich Haefele, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    Vice President BP Fill & Finish Germany.
  • Rob Hahnraths, Grünenthal
    Since 2013 in Global Computerized Systems Validation QA.
  • Dr. Stefan Henke, Innovative Injektions-Systeme GmbH & Co.KG
    Managing Director.
  • Dr. Stephen Hilton, UCL School of Pharmacy London
    Senior Lecturer.
  • Dr. Alexander Herrmann, Roche Diagnostics GmbH
    Director USP Clinical Supply Center.
  • Dr. Philip Hörsch, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
    Director Quality Assurance.
  • Dr. Markus Keller, Fraunhofer Institut für Produktionstechnik und Automatisierung
    Projektleiter, Abteilung Reinst- und Mikroproduktion.
  • Matt Kessler, MSD Werthenstein BioPharma
    Associate Principal Scientist.
  • Saskia Killer, Oncotec Pharma Produktion GmbH, Dessau-Roßlau
    Linienverantwortliche für die aseptische Spritzenabfüllung.
  • Dr. Michael Levis, Siegfried AG
    Seit ca. 4 Jahren Head Particle Technologies.
  • Dr. Andreas Liebminger, Baxalta Innovations GmbH, Wien
    Head of Biophysical Sciencec & Mfg Support within Formulation & Fill/Finish.
  • Prof. Dipl.-Ing. Franz Maier, Zuletzt Nycomed
    Zuletzt Leiter der Hauptabteilung Technik bei Nycomed. Professor an der FH Albstadt-Sigmaringen.
  • Nuno Matos, Hovione SA
    Head of Continuous Manufacturing within R&D.
  • Dr. Norbert Matzanke, Ferring GmbH, Kiel
    Project manager – planning and realizing a new filling line with isolator technique.
  • Dr. Bob McDowall, R.D.McDowall Limited, Bromley, Kent, UK
    Analytical chemist with over 40 years experience including 15 years working in the pharmaceutical industry.
  • Didier Meyer, DMCompliance
  • Gert Moelgaard, Moelgaard Consulting, Lyngby, Denmark
    Consultant. Chairman of ECA Validation Interest Group.
  • Henri Motte, UCB Pharma S.A.
    Heading the pilot plant.
  • Dr. Daniel Müller, Leitstelle Arzneimittelüberwachung Baden-Württemberg, RP Tübingen
    Leiter des GMP-Inspektorats. Mitglied der EFG „Biotechnologie und Gewebe“ sowie „Qualitätssicherung“.
  • Dr. Volker Niedan, PaxVax Berna GmbH
    Leiter Qualitätskontrolle.
  • Norbert Otto, C-tec Cleanroom-Technology
    Geschäftsführer.
  • Dr. Lars Restetzki, F. Hoffmann-La Roche AG, Basel
    Seit 2015 Business Prozess Manager in der kommerziellen Produktionseinheit in Kaiseraugst.
  • Oliver Röben, CSL Behring
    Leiter Engineering und Projektmanagement in Bern, verantwortlich für Investitionsprojekte am Standort.
  • Yves Samson, Kereon AG, Basel, Switzerland
    Chairman and co-founder of GAMP Francophone and edited the French version of GAMP 4 and GAMP 5.
  • Prof. Dr. Christa Schröder, Hochschule Albstadt-Sigmaringen
    Professur mit den Lehrgebieten Qualitätssicherung, Arzneimittelrecht, Reg.Affairs berufen.
  • Dr. Martin Schubert, UCB Pharma S.A.
    Senior Director / Head of Drug Delivery Design & Development.
  • Dr. Otto Schubert, maropack AG
    Geschäftsführer.
  • Dr. Wolfgang Schumacher, formerly F. Hoffmann-La Roche Ltd., Switzerland
    Chairman of the ECA IT Compliance Interest Group.
  • Dr. Martin Schwab, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
    Projektleiter im Customer Project Management.
  • Dominique Sierakowski, Octapharma SAS, Lingolsheim, France
    Head of Corporate Pharmaceutical Production.
  • Alexandra Stärk, Novartis Pharma AG, Basle, Switzerland
    Currently responsible for the microbiological QA and QC.
  • Dr. Harald Stahl, GEA
    Group Director Application & Strategy Management.
  • Frank Streil, TEVA
    Director Technical and Scientific Affairs.
  • Dr. Arno Terhechte, Bezirksregierung Münster
    Inspector. He is member of the German expert group 11 “computerised systems”.
  • Ingo Thorwest, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    Seit 2013 Head of Global Maintenance für die Pharma- und Chemie-Standorte.
  • Christian Urban, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
    Responsible for the process validation of new products.
  • Michael Van den Bossche, NNE Pharmaplan
    Part of the NNE Pharmaplan process team where he provides consulting services as a process specialist.
  • Patrick Vanhecke, GSK Vaccines, Belgium
    Expert in Isolator and Aseptic Filling Technologies and Room decontamination process.
  • Jacqueline Vu, NNE Pharmaplan
    Global Technology Partner OSD.
  • Dr. Ildiko Ziegler, Gedeon Richter Plc.
    Validation expert, specialised in cleaning and process validation as well as in risk analysis.
  • Jörg Zimmermann, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
    Vice President Development Services.
  • Dr. Stephan Zinzen, AqVida GmbH, Hamburg
    Since 2010 managing partner of benavis GmbH and Head of Research & Development at AqVida.
  • Wendy Zwolenski Lambert, Novartis Pharma
    Global Lead, Technology Transfer / ValidationBiologics Technical Development and Manufacturing.