Referenten

Beim Kongress 2017 waren die folgenden Referenten dabei.

Referenten des Pharma-Kongresses 2017:

• Dr. Jaya Abraham, Torrent Pharmaceuticals
  Head of Generic Formulation, Packaging and IP Development.
• Dr. Benedikt Ball, Recipharm
  Director Manufacturing.
• Lawrence de Belder, Janssen
  Senior Principal Engineer Continuous Manufacturing.
• Daniel O. Blackwood, Pfizer
  Technical Program Lead, PCM&M Development and Manufacturing Initiative for OSD.
• Gerald Bürkle, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
  Vice President Produktion.
• Dr. Olivier Chancel, Merial, Toulouse, France
  Sterility Assurance Expert.
• Prof. Dr. Dieter Eibl, Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften
  Head of the department for Biotechnology and Cell Culture Technology.
• Prof. Dr. Regine Eibl, Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften
  Professorin; Vorlesungen über Biotechnologie und Zellkultur-Technik.
• Klaus Feuerhelm, Regierungspräsidium Tübingen
  Beim Regierungspräsidium Tübingen, zuständig für GMP-Inspektionen und Herstellerüberwachung.
• Mareile Fuß, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
  Head of BPE/ Strategic Projects Focused Factory Solids.
• Dr. Norbert Gerling, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
  Director of Pharmaceutical Production.
• Rainer Glöckler, Swissfillon AG, Visp
• Dr. Friedrich Haefele, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
  Vice President BP Fill & Finish Germany.
• Rob Hahnraths, Grünenthal
  Since 2013 in Global Computerized Systems Validation QA.
• Dr. Stefan Henke, Innovative Injektions-Systeme GmbH & Co.KG
  Managing Director.
• Dr. Stephen Hilton, UCL School of Pharmacy London
  Senior Lecturer.
• Dr. Alexander Herrmann, Roche Diagnostics GmbH
  Director USP Clinical Supply Center.
• Dr. Philip Hörsch, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
  Director Quality Assurance.
• Dr. Markus Keller, Fraunhofer Institut für Produktionstechnik und Automatisierung
  Projektleiter, Abteilung Reinst- und Mikroproduktion.
• Matt Kessler, MSD Werthenstein BioPharma
  Associate Principal Scientist.
• Saskia Killer, Oncotec Pharma Produktion GmbH, Dessau-Roßlau
  Linienverantwortliche für die aseptische Spritzenabfüllung.
• Dr. Michael Levis, Siegfried AG
  Seit ca. 4 Jahren Head Particle Technologies.
• Dr. Andreas Liebminger, Baxalta Innovations GmbH, Wien
  Head of Biophysical Sciencec & Mfg Support within Formulation & Fill/Finish.
• Prof. Dipl.-Ing. Franz Maier, Zuletzt Nycomed
  Zuletzt Leiter der Hauptabteilung Technik bei Nycomed. Professor an der FH Albstadt-Sigmaringen.
• Nuno Matos, Hovione SA
  Head of Continuous Manufacturing within R&D.
• Dr. Norbert Matzanke, Ferring GmbH, Kiel
  Project manager – planning and realizing a new filling line with isolator technique.
• Dr. Bob McDowall, R.D.McDowall Limited, Bromley, Kent, UK
  Analytical chemist with over 40 years experience including 15 years working in the pharmaceutical industry.
• Didier Meyer, DMCompliance
• Gert Moelgaard, Moelgaard Consulting, Lyngby, Denmark
  Consultant. Chairman of ECA Validation Interest Group.
• Henri Motte, UCB Pharma S.A.
  Heading the pilot plant.
• Dr. Daniel Müller, Leitstelle Arzneimittelüberwachung Baden-Württemberg, RP Tübingen
  Leiter des GMP-Inspektorats. Mitglied der EFG „Biotechnologie und Gewebe“ sowie „Qualitätssicherung“.
• Dr. Volker Niedan, PaxVax Berna GmbH
  Leiter Qualitätskontrolle.
• Norbert Otto, C-tec Cleanroom-Technology
  Geschäftsführer.
• Dr. Lars Restetzki, F. Hoffmann-La Roche AG, Basel
  Seit 2015 Business Prozess Manager in der kommerziellen Produktionseinheit in Kaiseraugst.
• Oliver Röben, CSL Behring
  Leiter Engineering und Projektmanagement in Bern, verantwortlich für Investitionsprojekte am Standort.
• Yves Samson, Kereon AG, Basel, Switzerland
  Chairman and co-founder of GAMP Francophone and edited the French version of GAMP 4 and GAMP 5.
• Prof. Dr. Christa Schröder, Hochschule Albstadt-Sigmaringen
  Professur mit den Lehrgebieten Qualitätssicherung, Arzneimittelrecht, Reg.Affairs berufen.
• Dr. Martin Schubert, UCB Pharma S.A.
  Senior Director / Head of Drug Delivery Design & Development.
• Dr. Otto Schubert, maropack AG
  Geschäftsführer.
• Dr. Wolfgang Schumacher, formerly F. Hoffmann-La Roche Ltd., Switzerland
  Chairman of the ECA IT Compliance Interest Group.
• Dr. Martin Schwab, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
  Projektleiter im Customer Project Management.
• Dominique Sierakowski, Octapharma SAS, Lingolsheim, France
  Head of Corporate Pharmaceutical Production.
• Alexandra Stärk, Novartis Pharma AG, Basle, Switzerland
  Currently responsible for the microbiological QA and QC.
• Dr. Harald Stahl, GEA
  Group Director Application & Strategy Management.
• Frank Streil, TEVA
  Director Technical and Scientific Affairs.
• Dr. Arno Terhechte, Bezirksregierung Münster
  Inspector. He is member of the German expert group 11 “computerised systems”.
• Ingo Thorwest, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
  Seit 2013 Head of Global Maintenance für die Pharma- und Chemie-Standorte.
• Christian Urban, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
  Responsible for the process validation of new products.
• Michael Van den Bossche, NNE Pharmaplan
  Part of the NNE Pharmaplan process team where he provides consulting services as a process specialist.
• Patrick Vanhecke, GSK Vaccines, Belgium
  Expert in Isolator and Aseptic Filling Technologies and Room decontamination process.
• Jacqueline Vu, NNE Pharmaplan
  Global Technology Partner OSD.
• Dr. Ildiko Ziegler, Gedeon Richter Plc.
  Validation expert, specialised in cleaning and process validation as well as in risk analysis.
• Jörg Zimmermann, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
  Vice President Development Services.
• Dr. Stephan Zinzen, AqVida GmbH, Hamburg
  Since 2010 managing partner of benavis GmbH and Head of Research & Development at AqVida.
• Wendy Zwolenski Lambert, Novartis Pharma
  Global Lead, Technology Transfer / ValidationBiologics Technical Development and Manufacturing.